CINFATOS EXPECTORANTE 2 mg/ml 20 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 200 ml (PET)

COMPOSICIÓN
PET hace referencia a envase de PoliEtilenoTereftalato
ACCIÓN Y MECANISMO
- Combinación de un antitusivo central (dextrometorfano) y un expectorante (guaifenesina).
INDICACIONES
- Tratamiento sintomático de los procesos catarrales que cursan con [TOS SECA] e improductiva
(tos irritativa, tos nerviosa) y expectoración.
POSOLOGÍA
- Adultos: 1-2 cucharaditas de 5 ml (10-20mg dextrometorfano) / 4-6 h. Máximo 60 ml, (120 mg
dextrometorfano) / 24 h.
- Niños 6-12 años: 1/2-1 cucharadita de 5 ml (5-10mg dextrometorfano) / 4-6 h. Máximo 30 ml
(60 mg dextrometorfano) / 24 h.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Reducir la dosis a la mitad.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
La solución oral puede tomarse directamente o disuelto en algún otro líquido. Se debe beber un
vaso de agua tras la administración del medicamento.
Se recomienda beber una abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a dextrometorfano, guaifenesina, [ALERGIA A OPIOIDES] o a cualquiera de los
excipientes.
- [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA].
- Tos asmática.
- Tos acompañada de excesiva expectoración.
- Tratamiento concomitante o en las 2 semanas precedentes con IMAO (ver Interacciones).
PRECAUCIONES
- Tos persistente o crónica. Se recomienda extremar las precauciones en pacientes con tos como
la debida al tabaco, [ASMA], [ENFISEMA PULMONAR], [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] y/o es
[TOS PRODUCTIVA], debido a que al inhibir el reflejo de la tos, podría alterar la expectoración y
aumentar la resistencia de las vías respiratorias. Si la tos persiste más de una semana o si va
acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, deberá evaluarse
la situación clínica por un médico.
- No administrar en niños menores de 2 años sin indicación del médico.
- Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de
reacción o somnolencia, que habrá de tener en cuenta en caso de conducir automóviles o
manejar maquinaria peligrosa.
- No administrar a pacientes sedados, debilitados o encamados.
- No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. - [HEPATOPATIA]. Dextrometorfano se metaboliza en el hígado, por lo que en caso de
[INSUFICIENCIA HEPATICA] o cualquier enfermedad hepática podría producirse acumulación del
mismo. Puede ser necesario un reajuste posológico (Véase Posología).
- Debe administrarse con precaución en pacientes con cardiopatías o enfermedades renales,
[HIPERTENSION ARTERIAL], [DIABETES], [EPILEPSIA] y [ALCOHOLISMO CRONICO].
- Dependencia. Es muy rara la presencia de dependencia y abuso con el dextrometorfano,
aunque se han dado algunos casos. Se recomienda extremar las precauciones y vigilar al
paciente, sobre todo a los niños, por si apareciesen síntomas de abuso, tales como cambios de
humor, modificación de los hábitos o de la apariencia de la persona, fracaso escolar, abuso de
grandes cantidades de productos para la tos, desaparición de medicamentos del botiquín de casa
o aparición de los mismos en la habitación del niño.
- [DERMATITIS ATOPICA]. La administración de dextrometorfano puede estar asociada a la
liberación de histamina, por lo que deberá evitarse en el caso de pacientes con dermatitis
atópica.
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]
hereditaria no deben tomar este medicamento.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir,
y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.
- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.
- Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea
intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso.
- Se debe evitar la asociación de dextrometorfano con antidepresivos IMAO, dejando transcurrir
al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos.
INTERACCIONES
- Antiarrítmicos (amiodarona, quinidina). Se han descrito casos de toxicidad por dextrometorfano
al combinarlo con antiarrítmicos, probablemente como consecuencia de una inhibición del
metabolismo del antitusivo. Podría ser necesario un reajuste posológico.
- Antidepresivos (IMAO, ISRS). Se han producido graves reacciones adversas, incluso mortales,
al administrar dextrometorfano e IMAO, caracterizadas por un síndrome serotonérgico con
excitación, sudoración, rigidez e hipertensión. Se han observado cuadros similares al combinar
dextrometorfano con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina tal y como la
paroxetina. Este cuadro podría deberse a la inhibición del metabolismo hepático del
dextrometorfano. No se puede descartar que aparezca con otros fármacos serotonérgicos como
la sibutramina. Se recomienda por lo tanto evitar la asociación y no administrar dextrometorfano
hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con el antidepresivo.
- Coxibes. En estudios farmacocinéticos se ha podido observar que las concentraciones
plasmáticas de dextrometorfano podrían verse aumentadas al administrar junto con celecoxib,
parecoxib o valdecoxib. El efecto podría ser originado por la inhibición del metabolismo hepático
del dextrometorfano.
- Expectorantes y mucolíticos. La inhibición del reflejo de la tos podría dar lugar a una
obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones
bronquiales.
- Depresores del SNC. Su uso simultáneo con otros medicamentos que producen depresión del
SNC potencia los efectos depresores del dextrometorfano.
EMBARAZO No se han realizado estudios en animales ni en humanos con guaifenesina durante el embarazo y
aunque no se han descrito problemas en humanos con dextrometorfano, su uso no está
recomendado en estos casos.
LACTANCIA
Se desconoce si el dextrometorfano y guaifenesina se excretan con la leche materna, y si ello
pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración
de este medicamento.
NIÑOS
No se ha evaluado la seguridad y eficacia del dextrometorfano en niños menores de dos años,
por lo que no se recomienda su utilización. El dextrometorfano ha sido empleado en niños
mayores de dos años, demostrándose que presenta menores efectos secundarios que la codeína.
Sin embargo, los niños, y sobretodo los más pequeños, pueden ser más susceptibles a las
reacciones adversas de este medicamento.
ANCIANOS
Los pacientes ancianos son más propensos a los efectos adversos del dextrometorfano, aunque
este fármaco presenta un perfil de seguridad mayor que la codeína. Se recomienda no obstante
utilizarlo con precaución.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
El dextrometorfano puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando
sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán
evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza
razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
REACCIONES ADVERSAS
Durante el periodo de utilización del dextrometorfano y guaifenesina, se han notificado las
siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
- Digestivas: [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [VOMITOS] y molestias gastrointestinales.
- Neurológicas/psicológicas: algunos casos se ha producido [SOMNOLENCIA], mareo, [CEFALEA],
[VERTIGO], y más raramente [CONFUSION] mental.
- Alérgicas/dermatológicas: [URTICARIA], [ERUPCIONES CUTANEAS].
SOBREDOSIS
Síntomas: El dextrometorfano tiene un margen terapéutico bastante amplio y no suele dar lugar
a efectos tóxicos importantes tras su sobredosis. De hecho, la administración de dosis de hasta
100 veces las administradas comúnmente, no ha dado lugar a reacciones adversas graves. Puede
originar náuseas, vómitos, somnolencia, mareos, visión borrosa con miosis, midriasis por
parálisis del cuerpo ciliar, nistagmus, confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e
irritabilidad, ataxia, retención urinaria, estupor, psicosis tóxica. En ocasiones podría aparecer
depresión respiratoria ligera y estado comatoso. En niños puede ocasionar también alucinaciones,
urticaria, insomnio e hiperexcitabilidad, sopor o alteraciones en la forma de andar.
Tratamiento: Al tratarse de un opiáceo, en caso de sobredosis que cursen con depresión
respiratoria o pérdida de la conciencia puede utilizarse la naloxona intravenosa. Se procederá a
favorecer la eliminación del fármaco mediante emesis forzada y lavado gástrico. A continuación
se podrá administrar carbón activo.
Si han transcurrido más de dos horas desde la ingestión, se instaurará un tratamiento
sintomático. En caso de convulsiones, se podrán administrar benzodiazepinas por vía intravenosa
o rectal, en función de la edad.
Si fuera necesario, se procederá a instaurar la respiración asistida.

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