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ACCIÓN Y MECANISMO
- Adsorbente intestinal. Presenta una elevada superficie, lo que le permite adsorber toxinas y
microorganismos en el tracto digestivo.
FARMACOCINÉTICA
Vía oral:
- Absorción: no presenta absorción sistémica apreciable.
INDICACIONES
"INDICACIONES CÁPSULAS"
- Tratamiento sintomático e inespecífico de [DIARREA].
- Alivio sintomático de los gases como [AEROFAGIA] o [FLATULENCIA].
POSOLOGÍA
"POSOLOGÍA CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA"
- Adultos y adolescentes a partir 12 años: 2 cápsulas, 3-4 veces al día.
- Niños < 12 años: no se recomienda.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días de
tratamiento, o el paciente presenta fiebre alta, se debe evaluar la situación clínica.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Cápsulas: tragar las cápsulas con un poco de agua. No usar otras bebidas (p.ej. café, té, vino)
ni helados o sorbetes que reducen la acción del medicamento. Se puede quitar la cubierta de la
cápsula, echar el contenido en una cuchara y tomarlo directamente con un vaso de agua.
Administración con alimentos: administrar 30 min después de las comidas o al aparecer los
síntomas.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al carbón activado o a cualquier otro componente del medicamento.
- Pacientes con síntomas de [OBSTRUCCION INTESTINAL] o [PERFORACION INTESTINAL],
ausencia de ruidos intestinales, cirugías digestivas recientes o riesgo de [HEMORRAGIA
GASTROINTESTINAL].
PRECAUCIONES
- [ESTREÑIMIENTO]. Podría agravarlo. CONSEJOS AL PACIENTE
- Advierta a su médico y/o farmacéutico si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días
de tratamiento, o si aparece fiebre alta.
- Es normal la presencia de heces negras, que no reviste ningún problema médico.
INTERACCIONES
El carbón adsorbente podría reducir la absorción de cualquier fármaco que se administra por vía
oral. Distanciar las tomas al menos 2 h.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No
se prevén problemas durante el embarazo debido a que no se absorbe.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
LACTANCIA
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría
tener para el lactante. No se prevén problemas durante la lactancia debido a que no se absorbe.
NIÑOS
No usar en < 12 años para el tratamiento de gases o diarrea.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. Los
pacientes ancianos podrían tener mayor riesgo de estreñimiento.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No presenta efectos significativos.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy
raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: frecuencia desconocida obstrucción
respiratoria por aspiración.
- Trastornos gastrointestinales: frecuencia desconocida [NAUSEAS] y [VOMITOS],
[ESTREÑIMIENTO], coloración negra de las heces. Casos aislados de [OBSTRUCCION
INTESTINAL].
SOBREDOSIS
Síntomas: se han descrito vómitos y estreñimiento.
Medidas a tomar:
- Antídoto: no hay antídoto específico.
- Medidas generales de eliminación: no se han descrito.
- Monitorización: estado clínico del paciente.
- Tratamiento: sintomático.
Ver prospecto
- Adsorbente intestinal. Presenta una elevada superficie, lo que le permite adsorber toxinas y
microorganismos en el tracto digestivo.
FARMACOCINÉTICA
Vía oral:
- Absorción: no presenta absorción sistémica apreciable.
INDICACIONES
"INDICACIONES CÁPSULAS"
- Tratamiento sintomático e inespecífico de [DIARREA].
- Alivio sintomático de los gases como [AEROFAGIA] o [FLATULENCIA].
POSOLOGÍA
"POSOLOGÍA CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA"
- Adultos y adolescentes a partir 12 años: 2 cápsulas, 3-4 veces al día.
- Niños < 12 años: no se recomienda.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Duración del tratamiento: si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días de
tratamiento, o el paciente presenta fiebre alta, se debe evaluar la situación clínica.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
- Cápsulas: tragar las cápsulas con un poco de agua. No usar otras bebidas (p.ej. café, té, vino)
ni helados o sorbetes que reducen la acción del medicamento. Se puede quitar la cubierta de la
cápsula, echar el contenido en una cuchara y tomarlo directamente con un vaso de agua.
Administración con alimentos: administrar 30 min después de las comidas o al aparecer los
síntomas.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al carbón activado o a cualquier otro componente del medicamento.
- Pacientes con síntomas de [OBSTRUCCION INTESTINAL] o [PERFORACION INTESTINAL],
ausencia de ruidos intestinales, cirugías digestivas recientes o riesgo de [HEMORRAGIA
GASTROINTESTINAL].
PRECAUCIONES
- [ESTREÑIMIENTO]. Podría agravarlo. CONSEJOS AL PACIENTE
- Advierta a su médico y/o farmacéutico si los síntomas persisten o empeoran después de 2 días
de tratamiento, o si aparece fiebre alta.
- Es normal la presencia de heces negras, que no reviste ningún problema médico.
INTERACCIONES
El carbón adsorbente podría reducir la absorción de cualquier fármaco que se administra por vía
oral. Distanciar las tomas al menos 2 h.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No
se prevén problemas durante el embarazo debido a que no se absorbe.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
LACTANCIA
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría
tener para el lactante. No se prevén problemas durante la lactancia debido a que no se absorbe.
NIÑOS
No usar en < 12 años para el tratamiento de gases o diarrea.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. Los
pacientes ancianos podrían tener mayor riesgo de estreñimiento.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
No presenta efectos significativos.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy
frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy
raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos
disponibles).
- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: frecuencia desconocida obstrucción
respiratoria por aspiración.
- Trastornos gastrointestinales: frecuencia desconocida [NAUSEAS] y [VOMITOS],
[ESTREÑIMIENTO], coloración negra de las heces. Casos aislados de [OBSTRUCCION
INTESTINAL].
SOBREDOSIS
Síntomas: se han descrito vómitos y estreñimiento.
Medidas a tomar:
- Antídoto: no hay antídoto específico.
- Medidas generales de eliminación: no se han descrito.
- Monitorización: estado clínico del paciente.
- Tratamiento: sintomático.
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